概要

ケンダール・ハウク Kendall N. Houk が提唱したモデル。同様のモデルが諸熊 Mrokuma、ビッケルハウプト Bickelhaupt らにより提唱されており、それぞれ "reactant deformation", "activation-strain model" という異なった名称で呼ばれている。

一番早く提唱したのは諸熊らだが、Houk, Bickelhaupt らの distorsion/interaction model や activation-strain model という言葉の方が有名である。2017 年に Houk と Bickelhaupt が共著で Review を出したことや（参考文献 1 ）、Diels Alder 反応計算の第一人者である Houk が自身の研究によく用いていることも関係していると思われる。

最近では、DIAS (distorsion/interaction activation strain)と呼ばれているので、本記事でも DIAS と以下表記する。

背景

”原系から生成系へと至る過程でのエネルギー変化は、分子の構造の歪みによる不安定化と分子間の相互作用による安定化の和で表すことができる” という考え方に基づいている。反応座標を $\xi$ とすると、このモデルでのエネルギーは次の式で表すことができる。

$\Delta E(\xi) = \Delta E_{strain}(\xi) + \Delta E_{int}(\xi)$

strain のエネルギーである $\Delta E_{strain}(\xi)$ は、分子の剛直さによって決まる。$\Delta E_{strain}(\xi)$ は多くの場合、正の値であり分子を不安定化させる。

一方、相互作用のエネルギーである $\Delta E_{int}(\xi)$ は立体電子構造や反応する分子同士の方向性に依存する。$\Delta E_{int}(\xi)$ は多くの場合、負の値をとり分子を安定化させる。

遷移状態構造の解析

ポテンシャル曲面上でどこに遷移状態が存在するかは、$\Delta E_{strain}(\xi)$　と $\Delta E_{int}(\xi)$ の関係によって決まる。すなわち、遷移状態では下式が成り立つ。

$\frac{d\Delta E_{strain}(\xi)}{d\xi} = -\frac{d\Delta E_{int}(\xi)}{d\xi}$

DIAS の反応座標 (ASD: activation-strain diagram)を下に示す。横軸にその反応において重要な座標の変化を、縦軸にエネルギーを取る。

相互作用の力は、次のように分解できる。

$\Delta E_{int}(\xi) = \Delta V_{elst}(\xi) + \Delta E_{Pauli}(\xi) + \Delta E_{oi}(\xi) + \Delta E_{disp}(\xi)$

$\Delta V_{elst}(\xi)$ は準古典的な静電力、$\Delta E_{Pauli}(\xi)$ は被占軌道間での反発、$\Delta E_{oi}(\xi)$ は電子移動などの軌道間での相互作用、$\Delta E_{disp}(\xi)$ は分散力を表す。

実際にどのように使うのか？

DIAS は、基本的にはどの量子化学計算プログラムでも実行可能である。遷移状態から原系と生成系へといたる IRC 計算の各プロットにおいて、それぞれの基質に対して一点計算を行う。（各プロットにおいて基質Aのみ、基質Bのみ、基質ABの複合体、3 つに対して一点計算を行う。）

$\Delta E_{int}(\xi)$ を求めた後に、エネルギー分解して軌道相互作用の確認を行うには Amsterdam Density Functional (ADF) を使う必要がある。

実用例

$S_N2$反応やペリ環状反応や遷移金属触媒を用いた C–C, C–H 結合活性化などの反応解析に用いられている。

ケンダール・ハウク Kendall N. Houk は、彼のライフワークともいうべき Diels Alder 反応で distorsion/interaction model を積極的に用いている。例えば、参考文献 2 では Cyclopentadiene, Cyclohexadiene, Cycloheptadiene の反応性の違いを遷移状態での歪曲具合でうまく説明している。

機械学習を用いた歪曲・相互作用モデル Distorsion/Interaction-Activation Strain analysis

参考文献 7 のように、機械学習を用いた歪曲・相互作用モデルの研究も行われている。
コードは、github で公開されている。
https://github.com/the-grayson-group/distortion-interaction_ML

こちらの文献では、4 つの異なる反応データセット（nitro-Michael addition, Diels–Alder, [3+2]cycloadditions, dimethyl malonate Michael addition reactions）を用いて学習を実施している。support vector regression (SVR) を用いた際に MAE 1 kcal/mol で予測できている。

参考文献

"Distortion/Interaction-Activation Strain Model to Analyze Reaction Rates" F. M. Bickelhaupt, Houk, K. N. Angew. Chemie. Int. Ed. 2017 in press DOI: 10.1002/anie.201701486
"Theoretical Analysis of Reactivity Patterns in Diels−Alder Reactions of Cyclopentadiene, Cyclohexadiene, and Cycloheptadiene with Symmetrical and Unsymmetrical Dienophiles" Brian J. Levandowski and K. N. Houk, J. Org. Chem. 2015, 80, 3530−3537. DOI: 10.1021/acs.joc.5b00174
Cheong, P. H.-Y.; Paton, R. S.; Bronner,S. M.; Im, G.-Y. J.; Garg, N. K.; Houk, K. N. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1267. DOI: 10.1021/ja9098643
"Understanding reactivity with Kohn–Sham molecular orbital theory: $E_2–S_N2$ mechanistic spectrum and other concepts" F. M. Bickelhaupt, J. Comput. Chem., 1999, 20, 114. DOI: 10.1002/(SICI)1096-987X(19990115)20:1<114::AID-JCC12>3.0.CO;2-L
"Reactivity and Regioselectivity in 1,3-Dipolar Cycloadditions of Azides to Strained Alkynes and Alkenes: A Computational Study" Franziska Schoenebeck, Daniel H. Ess, Gavin O. Jones and K. N. Houk J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 8121–8133. DOI: 10.1021/ja9003624
"Distortion/Interaction Energy Control of 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactivity" D. H. Ess and K. N. Houk, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 10646. DOI: 10.1021/ja0734086
"Distortion/interaction analysis via machine learning" Digital Discovery, 2024,3, 2479-2486. DOI: https://doi.org/10.1039/D4DD00224E