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【メタヒューリスティクス図鑑】遺伝的アルゴリズム(GA)─連続最適化をSBX交叉で解く④

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この記事について

前回(③)は CMA-ES を扱いました。今回は進化計算のもう一方の柱、遺伝的アルゴリズム(GA:Genetic Algorithm) です。

実は GA は配送最適化入門シリーズ⑥でも登場しています。ただしあちらは TSP(順列)向けで、OX・PMX という順列専用の交叉を使いました。今回は連続最適化のための 実数値GAとして、SBX交叉多項式突然変異という実数ベクトル向けの演算子を扱います。同じ GA でも、解の表現が変わると交叉のやり方がガラッと変わる、というのが面白いところです。

メタヒューリスティクス図鑑シリーズの記事一覧はこちら。

記事 内容
メタヒューリスティクスとは?/探索の地図
粒子群最適化(PSO)
蟻コロニー最適化(ACO)
CMA-ES
④(本記事) 遺伝的アルゴリズム(GA)
Cuckoo Search
Grey Wolf Optimizer(GWO)
Harris Hawks Optimization(HHO)
Moth-Flame Optimization(MFO)
Grasshopper Optimization(GOA)
Golden Jackal Optimization(GJO)
Manta Ray Foraging(MRFO)
まとめ:メタファー系の正体と使い分け

GAとは

1975年に John Holland が体系化した、生物の進化(自然選択)を模した最適化手法です。

J. H. Holland, "Adaptation in Natural and Artificial Systems," University of Michigan Press, 1975.

基本のサイクルは配送⑥と同じです。

① 初期集団(個体の集まり)をランダムに生成
② 評価(各個体の目的関数値を計算)
③ 選択(良い個体を親に選ぶ)
④ 交叉(2つの親を組み合わせて子を作る)
⑤ 突然変異(一部をランダムに変化)
⑥ ②に戻って繰り返す

問題は ③〜⑤を実数ベクトルでどう実装するかです。TSP では「都市の順列」を切り貼りしましたが、$x \in \mathbb{R}^n$ のような連続変数では別の演算子が要ります。

核心:SBX交叉と多項式突然変異

SBX交叉(Simulated Binary Crossover)

実数値GAで最もよく使われる交叉です。2つの親 $p_1, p_2$ から、親の近くに子を作りつつ、たまに遠くにも飛ばすよう設計されています。

\begin{aligned}
c_1 &= \tfrac{1}{2}\big[(1+\beta)\,p_1 + (1-\beta)\,p_2\big] \\
c_2 &= \tfrac{1}{2}\big[(1-\beta)\,p_1 + (1+\beta)\,p_2\big]
\end{aligned}

ここで $\beta$(広がり係数)は乱数 $u \sim U[0,1]$ から作ります。

\beta = \begin{cases}
(2u)^{\frac{1}{\eta_c+1}} & (u \le 0.5) \\[4pt]
\left(\dfrac{1}{2(1-u)}\right)^{\frac{1}{\eta_c+1}} & (u > 0.5)
\end{cases}
  • $\beta \approx 1$ なら子は親とほぼ同じ(活用)、$\beta$ が大きいと子は親から離れる(探索)
  • $\eta_c$(分布指数)が大きいほど子は親の近くに集まる。$\eta_c=15$ あたりが定番

多項式突然変異(Polynomial Mutation)

各遺伝子を確率 $p_m$ で、変数の範囲 $[\text{lb}, \text{ub}]$ に応じて少しずらします。

x' = x + \delta\,(\text{ub}-\text{lb}),\qquad
\delta = \begin{cases}
(2d)^{\frac{1}{\eta_m+1}} - 1 & (d < 0.5)\\[4pt]
1 - (2(1-d))^{\frac{1}{\eta_m+1}} & (d \ge 0.5)
\end{cases}

$\eta_m$ が大きいほど小さな変異になります。⓪の枠組みでは SBX=既存解の組換え(活用寄り)、突然変異=ランダムな揺さぶり(探索) という役割分担です。

Python実装

トーナメント選択+SBX+多項式突然変異+エリート保存の構成です。

import numpy as np

def real_ga(func, dim, lb, ub, n_agents=30, n_iter=500, seed=0,
            pc=0.9, eta_c=15, eta_m=20):
    rng = np.random.default_rng(seed)
    pm = 1.0 / dim                                  # 遺伝子あたりの変異確率
    X = rng.uniform(lb, ub, (n_agents, dim))
    fit = np.array([func(x) for x in X])
    best_i = np.argmin(fit)
    best_x, best_f = X[best_i].copy(), fit[best_i]
    history = []

    def tournament():                               # ③ トーナメント選択
        a, b = rng.integers(n_agents, size=2)
        return X[a] if fit[a] < fit[b] else X[b]

    for t in range(n_iter):
        new = []
        while len(new) < n_agents:
            p1, p2 = tournament(), tournament()
            c1, c2 = p1.copy(), p2.copy()
            if rng.random() < pc:                   # ④ SBX交叉
                u = rng.random(dim)
                bq = np.where(u <= 0.5, (2 * u) ** (1 / (eta_c + 1)),
                              (1 / (2 * (1 - u))) ** (1 / (eta_c + 1)))
                c1 = 0.5 * ((1 + bq) * p1 + (1 - bq) * p2)
                c2 = 0.5 * ((1 - bq) * p1 + (1 + bq) * p2)
            for c in (c1, c2):                      # ⑤ 多項式突然変異
                m = rng.random(dim) < pm
                d = rng.random(dim)
                dq = np.where(d < 0.5, (2 * d) ** (1 / (eta_m + 1)) - 1,
                              1 - (2 * (1 - d)) ** (1 / (eta_m + 1)))
                c[m] = c[m] + dq[m] * (ub - lb)
                new.append(np.clip(c, lb, ub))
        new = np.array(new[:n_agents])
        nfit = np.array([func(x) for x in new])
        worst = np.argmax(nfit)                     # エリート保存
        if best_f < nfit[worst]:
            new[worst], nfit[worst] = best_x, best_f
        X, fit = new, nfit
        bi = np.argmin(fit)
        if fit[bi] < best_f:
            best_f, best_x = fit[bi], X[bi].copy()
        history.append(best_f)
    return best_x, best_f, history

⓪の Rastrigin(2次元)で動かします。

_, best_f, history = real_ga(rastrigin, dim=2, lb=-5.12, ub=5.12, seed=0)
print(f'GA 最良値 f = {best_f:.6e}  (初期 {history[0]:.3f} → 最終 {history[-1]:.3e}')
GA 最良値 f = 3.917371e-06  (初期 1.702 → 最終 3.917e-06)

収束曲線は次のようになります。

20260801_ga_convergence.png

エリート保存があるため最良値は決して悪化せず、階段状に下がっていきます。SBX交叉が「良い親の近く」に子を集めることで、徐々に最適解へ寄っていくわけです。上図を生成したコードは以下のとおりです。

import matplotlib
matplotlib.use('Agg')
import matplotlib.pyplot as plt
plt.rcParams['font.family'] = 'Yu Gothic'

plt.figure(figsize=(7, 3.6))
plt.plot(np.maximum(history, 1e-12), color='#e67e22', linewidth=1.7)
plt.yscale('log')
plt.xlabel('反復回数'); plt.ylabel('最良 f(対数軸)')
plt.title('GA の収束曲線(Rastrigin 2D)')
plt.grid(True, alpha=0.3); plt.tight_layout()
plt.savefig('20260801_ga_convergence.png', dpi=150)

10次元・30個体・500反復・10シードで平均すると、最終値は $1.19 \pm 1.34$ でした(⑫で他手法と並べて比較します)。多峰性の Rastrigin 10次元はかなり難しく、古典的GAは「そこそこ良いが完璧ではない」位置づけです。

順列GA(配送⑥)との対応

同じ GA でも、解の表現で演算子が変わります。

実数値GA(本記事) 順列GA(配送⑥)
解の表現 実数ベクトル $x \in \mathbb{R}^n$ 都市の順列
交叉 SBX OX・PMX
突然変異 多項式突然変異 2都市の入れ替え(スワップ)
適した問題 連続最適化(関数最小化・パラメータ調整) TSP・スケジューリング

選択→交叉→突然変異」という骨格は共通で、問題に合わせて交叉・突然変異だけ差し替えるのが GA の汎用性の高さです。

他手法との比較

GA PSO(①) CMA-ES(③)
多様性の源 交叉+突然変異 群れの分散 共分散行列のサンプリング
変数の表現 連続・離散・順列など何でも 連続が得意 連続
連続最適化の強さ 中程度(要チューニング) 中程度 強い
離散・組合せ 演算子次第で対応可 苦手 苦手

連続最適化だけなら CMA-ES の方が強いことが多いですが、離散・順列・混合変数も同じ枠組みで扱える柔軟性は GA ならではです。

まとめ

  • 実数値GA は「選択→交叉→突然変異」の骨格を、SBX交叉多項式突然変異で連続変数に対応させたもの
  • $\eta_c, \eta_m$(分布指数)が探索と活用のバランスを決める
  • 同じ GA でも、表現が変われば交叉が変わる(実数→SBX、順列→OX/PMX)── 配送⑥と対で理解すると見通しが良い
  • エリート保存で最良値の悪化を防ぐのが定石
  • 連続最適化単体なら CMA-ES に分があるが、何でも扱える汎用性が GA の価値

次回からは2010年代以降に大量に提案された「生物模倣系(メタファー系) 」のメタヒューリスティクスに入ります。まずは Grey Wolf Optimizer(GWO)からです。

参考にした記事や本、論文等

  • J. H. Holland, "Adaptation in Natural and Artificial Systems," University of Michigan Press, 1975.
  • K. Deb and R. B. Agrawal, "Simulated Binary Crossover for Continuous Search Space," Complex Systems, vol. 9, pp. 115-148, 1995.
  • K. Deb and M. Goyal, "A combined genetic adaptive search (GeneAS) for engineering design," Computer Science and Informatics, vol. 26, pp. 30-45, 1996.(多項式突然変異)
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