antiSMASHは生物の持つ二次代謝産物生合成遺伝子の網羅的な解析ツールです。
主にTechnical University of Denmark、Wageningen UniversityとLeiden Universityのグループにより開発されmasita。
antiSMASH version 7が公開されたことに伴い、antiSMASHをGoogle Colaboraotryで利用するときの方法を書き直しました。
antiSMASHに関しては以下のページを参考にしてください。

引用文献
https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkad344/7151336?login=true

antiSMASHのホームページ (ウェブ版、特に問題がなければこちらの利用でも良いと思います。)
https://antismash.secondarymetabolites.org/

また、version 6の利用方法は以下のリンクで解説しています。
https://qiita.com/ykguitar1002000/items/b4630064b7713df6ef7a

基本的な操作はこのページに記載されている内容とほとんど変更ありません。

antiSMASH version 7のインストール

最初のセルでantiSMASHのインストールを行います。

%%bash
wget https://dl.secondarymetabolites.org/releases/7.0.0/antismash-7.0.0.tar.gz
tar -zxf antismash-7.0.0.tar.gz
pip install ./antismash-7.0.0

antiSMASHの動作に必要なプログラムのインストール

次にantiSMASHの動作に必要なプログラムをインストールします。
version 6はbiopythonのversionを1.79に指定する必要がありましたが、今回のversionでは指定しなくても動作しました。(追記、biopythonに関してはantiSMASHのインストールの過程で自動で必要なversionをインストールしているようです。なので、biopythonのinstallは不要です。)
長期的にはversionを指定する必要が出てくるかもしれません。
version 6ではcondaでinstallする方法を紹介していたが、sudo apt-getを利用した方が早く簡便であるため、今回はこの方法を利用する。

%%bash
sudo apt-get install hmmer2 hmmer diamond-aligner fasttree prodigal ncbi-blast+ muscle #glimmerhmm
#pip install biopython #不要なようである。

現状ではMEME-suiteをインストールしていないため、関連のプログラムを動作させることができません。
*MEMEに関しては後日追記を検討しています。
*glimmerhmmのインストールできていないようである。

antiSMASH databaseのダウンロード

次に以下のコマンドでantiSMASH dtabaseをダウンロードします。
まあまあ時間がかかります。

%%bash
download-antismash-databases

必要なものがインストールされているか確認

以下のコードでインストールされたソフトが揃っているか確認する。

!antismash --check-prereqs

以下の出力がでます。

ERROR    10/05 03:06:48   antismash.detection.cassis: preqrequisite failure: Failed to locate executable for 'meme'
ERROR    10/05 03:06:48   antismash.detection.cassis: preqrequisite failure: Failed to locate executable for 'fimo'
Some module prerequisites not satisfied

MEMEをインストールしていないため、これらの項目に関してはエラーがでます。
MEMEを使わない機能に関しては利用可能です。

ヘルプの確認

ヘルプにより、オプションコマンドを確認できます。

!antismash -h

以下のような出力がされます。
使用可能なoptionのリストが確認できます。
CASSISとRODEOを利用したい場合はMEMEのインストールが必要になります。
このページの設定ではこれらが利用できません。

########### antiSMASH 7.0.0 #############

usage: antismash [-h] [options ..] sequence

arguments:
  SEQUENCE
    GenBank/EMB
    L/FASTA
    file(s)
    containing
    DNA.

--------
Options
--------
Basic analysis options:

  --taxon {bacteria,fungi}
    Taxonomic classification of input sequence.(default: bacteria)

Additional analysis:

  --fullhmmer
    Run a whole-genome HMMer analysis.
  --cassis
    Motif based prediction of SM gene cluster regions.
  --clusterhmmer
    Run a cluster-limited HMMer analysis.
  --tigrfam
    Annotate clusters using TIGRFam profiles.
  --asf
    Run active site finder analysis.
  --cc-mibig
    Run a comparison against the MIBiG dataset
  --cb-general
    Compare identified clusters against a database of antiSMASH-predicted clusters.
  --cb-subclusters
    Compare identified clusters against known subclusters responsible for synthesising precursors.
  --cb-knownclusters
    Compare identified clusters against known gene clusters from the MIBiG database.
  --pfam2go
    Run Pfam to Gene Ontology mapping module.
  --rre
    Run RREFinder precision mode on all RiPP gene clusters.
  --smcog-trees
    Generate phylogenetic trees of sec. met. cluster orthologous groups.
  --tfbs
    Run TFBS finder on all gene clusters.
  --tta-threshold TTA_THRESHOLD
    Lowest GC content to annotate TTA codons at (default:0.65).

Output options:

  --output-dir OUTPUT_DIR
    Directory to write results to.
  --output-basename OUTPUT_BASENAME
    Base filename to use for output files within the output directory.
  --html-title HTML_TITLE
    Custom title for the HTML output page (default is input filename).
  --html-description HTML_DESCRIPTION
    Custom description to add to the output.
  --html-start-compact
    Use compact view by default for overview page.

Gene finding options (ignored when ORFs are annotated):

  --genefinding-tool {glimmerhmm,prodigal,prodigal-m,none,error}
    Specify algorithm used for gene finding: GlimmerHMM, Prodigal, Prodigal Metagenomic/Anonymous mode, or none. The 'error' option will raise an error if genefinding is attempted. The 'none' option will not run genefinding.(default: error).
  --genefinding-gff3 GFF3_FILE
    Specify GFF3 file to extract features from.

antiSMASHの実行

basicな機能は以下のコマンドで実行できる。
xxxxにファイル名、yyyyに出力先の名前を入力する。
ファイルをアップロードしてから実行すると良い。

#antiSMASHを動作させる。
!antismash xxxx.gb --output-dir yyyy

出力フォルダは以下の方法で圧縮してダウンロードすると良い。

import shutil 
shutil.make_archive('yyyy','zip',root_dir='yyyy')

optionも含めて実行する場合は以下のコマンドを実行する。
MEMEをインストールしていないため、一部動作しないoptionがあります。

#オプションも含めて動作させる場合
!antismash xxxx.gb --output-dir yyyy --fullhmmer --clusterhmmer --tigrfam --smcog-trees --cb-general --cb-subclusters --cb-knownclusters --asf --pfam2go --cc-mibig

google drive上にあるファイルを一括でかけることもできます。
この方法はversion 6の場合と基本的に同じです。
念の為、転載しております。

#必要なモジュールのインポート
from google.colab import drive
import subprocess
from subprocess import Popen
import os

#ドライブのマウント、googleから許可を要求される
drive.mount('/content/drive')

#yyyyに自身のデータの格納先を指定する。
DRIVE = 'MyDrive/yyyy'

#DRIVEの最後に「/」がない場合は追加する
if DRIVE[-1] == '/':
  pass
else:
  DRIVE = DRIVE + '/'
DRIVE_2 = '/content/drive/' + DRIVE

#antiSMASHを実行するためのdefを作成する。オプションもフルに利用する設定である。利用しない場合は「anti_smash_opt = ''」とするとよい。 
def antiS(fn,drive):
  anti_smash_opt = ' --fullhmmer --clusterhmmer --tigrfam --smcog-trees --cb-general --cb-subclusters --cb-knownclusters --asf --pfam2go --cc-mibig'
  nn = fn.rfind('.') # [.]の位置の取得
  out = fn[:nn]
  cmd = 'antismash ' + drive + fn + ' --output-dir ' + drive + out + anti_smash_opt
  print(cmd)#コマンドを出力する。
  test = subprocess.Popen(cmd, shell=True, text=True,stdout=subprocess.PIPE, stderr=subprocess.PIPE)
  outs, errs = test.communicate()
  if drive[-1] == '/':
    drive_2 = drive
    pass
    #print('good')
  else:
    drive_2 = drive + '/'
  #念の為logをlog.txtとして記録する。
  with open(drive_2 + 'log.txt','a') as f:
    f.write(outs)
    f.write('\n')
    f.write(errs)
    f.write('\n')

#格納先のファイルのリストを取得する。この設定ではgbとgbkファイルのみリスト化する。
files = os.listdir(DRIVE_2)
files2 = []  #これにフォルダの中の情報が格納される
#目的のファイルのみを持つリストを作る
for i in files:
    if '.gb' in i:
      files2.append(i)
    elif '.gbk' in i:
      files2.append(i)
#ファイルのリストを確認のためにプリントする。
print(files2)

#antiSMASHの実行
for i in files2:
  antiS(i,DRIVE_2)

その他、細かい設定をしたい場合の機能

上述したコマンド以外にもantiSMASHは細かい設定が可能である。
すべてのコマンドは以下の方法で確認できる。

!antismash --help-showall

いかにいくつか実用的なコマンドを紹介する。

以下のコマンドで、遺伝子の検出の閾値を設定できる。strict,relaxed,looseの３段階の設定が可能であり、デフォルトではrelaxedになっている。

#閾値を緩くしたい場合。
!antismash xxxx.gb --output-dir yyyy --hmmdetection-strictness loose

#閾値を厳しくしたい場合。
!antismash xxxx.gb --output-dir yyyy --hmmdetection-strictness strict

過去に実施した解析に追加で解析を実施した場合

配列を入力せず、出力結果フォルダの中のjsonファイルを指定するとよさそう。

#一度、解析を実施したものをベースに再度解析を行いたい場合。yyyyはフォルダの名前。xxxxは配列の名前になる。
!antismash --reuse-results　yyyy/xxxx.json --output-dir yyyy

マイナーなコマンドを全て含んだヘルプの出力

マイナーな検索コマンドを含めたヘルプは以下の方法で出力できます。

!antismash --help-showall

以下はその出力結果。あまり使うことはないかもしれませんが、参考までに紹介しておきます。

########### antiSMASH 7.0.0 #############

usage: antismash [--taxon {bacteria,fungi}] [--output-dir OUTPUT_DIR]
                 [--output-basename OUTPUT_BASENAME] [--reuse-results PATH] [--limit LIMIT]
                 [--minlength MINLENGTH] [--start START] [--end END] [--databases PATH]
                 [--write-config-file PATH] [--without-fimo]
                 [--executable-paths EXECUTABLE=PATH,EXECUTABLE2=PATH2,...]
                 [--allow-long-headers | --no-allow-long-headers] [-v] [-d] [--logfile PATH]
                 [--list-plugins] [--check-prereqs] [--limit-to-record RECORD_ID] [-V]
                 [--profiling] [--skip-sanitisation] [--skip-zip-file] [--minimal]
                 [--enable-genefunctions] [--enable-lanthipeptides] [--enable-lassopeptides]
                 [--enable-nrps-pks] [--enable-sactipeptides] [--enable-t2pks]
                 [--enable-thiopeptides] [--enable-tta] [--enable-html] [--fullhmmer]
                 [--fullhmmer-pfamdb-version FULLHMMER_PFAMDB_VERSION]
                 [--hmmdetection-strictness {strict,relaxed,loose}]
                 [--hmmdetection-fungal-cutoff-multiplier HMMDETECTION_FUNGAL_CUTOFF_MULTIPLIER]
                 [--hmmdetection-fungal-neighbourhood-multiplier HMMDETECTION_FUNGAL_NEIGHBOURHOOD_MULTIPLIER]
                 [--sideload JSON] [--sideload-simple ACCESSION:START-END]
                 [--sideload-by-cds LOCUS1,LOCUS2,...] [--sideload-size-by-cds NUCLEOTIDES]
                 [--cassis] [--clusterhmmer]
                 [--clusterhmmer-pfamdb-version CLUSTERHMMER_PFAMDB_VERSION] [--tigrfam] [--asf]
                 [--cc-mibig] [--cc-custom-dbs FILE1,FILE2,...] [--cb-general] [--cb-subclusters]
                 [--cb-knownclusters] [--cb-nclusters count] [--cb-min-homology-scale LIMIT]
                 [--pfam2go] [--rre] [--rre-cutoff RRE_CUTOFF] [--rre-minlength RRE_MIN_LENGTH]
                 [--smcog-trees] [--tfbs] [--tfbs-pvalue TFBS_PVALUE] [--tfbs-range TFBS_RANGE]
                 [--tta-threshold TTA_THRESHOLD] [--html-title HTML_TITLE]
                 [--html-description HTML_DESCRIPTION] [--html-start-compact]
                 [--genefinding-tool {glimmerhmm,prodigal,prodigal-m,none,error}]
                 [--genefinding-gff3 GFF3_FILE] [-h] [--help-showall] [-c CPUS]
                 [SEQUENCE ...]


arguments:
  SEQUENCE  GenBank/EMBL/FASTA file(s) containing DNA.

--------
Options
--------
options:

  -h, --help            Show this help text.
  --help-showall        Show full lists of arguments on this help text.
  -c CPUS, --cpus CPUS  How many CPUs to use in parallel. (default: 2)

Basic analysis options:

  --taxon {bacteria,fungi}
                        Taxonomic classification of input sequence. (default: bacteria)

Additional analysis:

  --fullhmmer           Run a whole-genome HMMer analysis.
  --cassis              Motif based prediction of SM gene cluster regions.
  --clusterhmmer        Run a cluster-limited HMMer analysis.
  --tigrfam             Annotate clusters using TIGRFam profiles.
  --asf                 Run active site finder analysis.
  --cc-mibig            Run a comparison against the MIBiG dataset
  --cb-general          Compare identified clusters against a database of antiSMASH-predicted
                        clusters.
  --cb-subclusters      Compare identified clusters against known subclusters responsible for
                        synthesising precursors.
  --cb-knownclusters    Compare identified clusters against known gene clusters from the MIBiG
                        database.
  --pfam2go             Run Pfam to Gene Ontology mapping module.
  --rre                 Run RREFinder precision mode on all RiPP gene clusters.
  --smcog-trees         Generate phylogenetic trees of sec. met. cluster orthologous groups.
  --tfbs                Run TFBS finder on all gene clusters.
  --tta-threshold TTA_THRESHOLD
                        Lowest GC content to annotate TTA codons at (default: 0.65).

Output options:

  --output-dir OUTPUT_DIR
                        Directory to write results to.
  --output-basename OUTPUT_BASENAME
                        Base filename to use for output files within the output directory.
  --html-title HTML_TITLE
                        Custom title for the HTML output page (default is input filename).
  --html-description HTML_DESCRIPTION
                        Custom description to add to the output.
  --html-start-compact  Use compact view by default for overview page.

Advanced options:

  --reuse-results PATH  Use the previous results from the specified json datafile
  --limit LIMIT         Only process the largest <limit> records (default: -1). -1 to disable
  --minlength MINLENGTH
                        Only process sequences larger than <minlength> (default: 1000).
  --start START         Start analysis at nucleotide specified.
  --end END             End analysis at nucleotide specified
  --databases PATH      Root directory of the databases (default: /usr/local/lib/python3.10/dist-
                        packages/antismash/databases).
  --write-config-file PATH
                        Write a config file to the supplied path
  --without-fimo        Run without FIMO (lowers accuracy of RiPP precursor predictions)
  --executable-paths EXECUTABLE=PATH,EXECUTABLE2=PATH2,...
                        A comma separated list of executable name->path pairs to override any on
                        the system path.E.g. diamond=/alternate/path/to/diamond,hmmpfam2=hmm2pfam
  --allow-long-headers, --no-allow-long-headers
                        Should sequence identifiers longer than 16 characters be allowed (default:
                        True)
  --hmmdetection-strictness {strict,relaxed,loose}
                        Defines which level of strictness to use for HMM-based cluster detection,
                        (default: relaxed).
  --hmmdetection-fungal-cutoff-multiplier HMMDETECTION_FUNGAL_CUTOFF_MULTIPLIER
                        Sets the multiplier for rule cutoffs in fungal inputs (default: 1.0).
  --hmmdetection-fungal-neighbourhood-multiplier HMMDETECTION_FUNGAL_NEIGHBOURHOOD_MULTIPLIER
                        Sets the multiplier for rule neighbourhoods in fungal inputs (default:
                        1.5).
  --sideload JSON       Sideload annotations from the JSON file in the given paths. Multiple files
                        can be provided, separated by a comma.
  --sideload-simple ACCESSION:START-END
                        Sideload a single subregion in record ACCESSION from START to END.
                        Positions are expected to be 0-indexed, with START inclusive and END
                        exclusive.
  --sideload-by-cds LOCUS1,LOCUS2,...
                        Sideload a subregion around each CDS with the given locus tags.
  --sideload-size-by-cds NUCLEOTIDES
                        Additional padding, in nucleotides, of subregions to create for sideloaded
                        subregions by CDS. (default: 20000)

Debugging & Logging options:

  -v, --verbose         Print verbose status information to stderr.
  -d, --debug           Print debugging information to stderr.
  --logfile PATH        Also write logging output to a file.
  --list-plugins        List all available sec. met. detection modules.
  --check-prereqs, --prepare-data
                        Check if all prerequisites are met, preparing data files where possible.
  --limit-to-record RECORD_ID
                        Limit analysis to the record with ID record_id
  -V, --version         Display the version number and exit.
  --profiling           Generate a profiling report, disables multiprocess python.
  --skip-sanitisation   Skip input record sanitisation. Use with care.
  --skip-zip-file       Do not create a zip of the output

Debugging options for cluster-specific analyses:

  --minimal             Only run core detection modules, no analysis modules unless explicitly
                        enabled
  --enable-genefunctions
                        Enable Gene function annotations (default: enabled, unless --minimal is
                        specified)
  --enable-lanthipeptides
                        Enable Lanthipeptides (default: enabled, unless --minimal is specified)
  --enable-lassopeptides
                        Enable lassopeptide precursor prediction (default: enabled, unless
                        --minimal is specified)
  --enable-nrps-pks     Enable NRPS/PKS analysis (default: enabled, unless --minimal is specified)
  --enable-sactipeptides
                        Enable sactipeptide detection (default: enabled, unless --minimal is
                        specified)
  --enable-t2pks        Enable type II PKS analysis (default: enabled, unless --minimal is
                        specified)
  --enable-thiopeptides
                        Enable Thiopeptides (default: enabled, unless --minimal is specified)
  --enable-tta          Enable TTA detection (default: enabled, unless --minimal is specified)
  --enable-html         Enable HTML output (default: enabled, unless --minimal is specified)

Full HMMer options:

  --fullhmmer-pfamdb-version FULLHMMER_PFAMDB_VERSION
                        PFAM database version number (e.g. 27.0) (default: latest).

Cluster HMMer options:

  --clusterhmmer-pfamdb-version CLUSTERHMMER_PFAMDB_VERSION
                        PFAM database version number (e.g. 27.0) (default: latest).

TIGRFam options:

ClusterCompare options:

  --cc-custom-dbs FILE1,FILE2,...
                        A comma separated list of database config files to run with

ClusterBlast options:

  --cb-nclusters count  Number of clusters from ClusterBlast to display, cannot be greater than
                        50. (default: 10)
  --cb-min-homology-scale LIMIT
                        A minimum scaling factor for the query BGC in ClusterBlast results. Valid
                        range: 0.0 - 1.0. Warning: some homologous genes may no longer be visible!
                        (default: 0.0)

NRPS/PKS options:

RREfinder options:

  --rre-cutoff RRE_CUTOFF
                        Bitscore cutoff for RRE pHMM detection (default: 25.0).
  --rre-minlength RRE_MIN_LENGTH
                        Minimum amino acid length of RRE domains (default: 50).

Transcription Factor Binding Site options:

  --tfbs-pvalue TFBS_PVALUE
                        P-value for TFBS threshold setting (default: 1e-05).
  --tfbs-range TFBS_RANGE
                        The allowable overlap with gene start positions for TFBSs in coding
                        regions (default: 50).

Gene finding options (ignored when ORFs are annotated):

  --genefinding-tool {glimmerhmm,prodigal,prodigal-m,none,error}
                        Specify algorithm used for gene finding: GlimmerHMM, Prodigal, Prodigal
                        Metagenomic/Anonymous mode, or none. The 'error' option will raise an
                        error if genefinding is attempted. The 'none' option will not run
                        genefinding. (default: error).
  --genefinding-gff3 GFF3_FILE
                        Specify GFF3 file to extract features from.